ЕВРОПЕЙСКАТА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА ОДОБРИ ВАКСИНАТА СРЕЩУ КОВИД-19 НА PFIZER

Европейската агенция по лекарствата одобри днес въвеждането на пазара на ваксината срещу COVID-19 на Pfizer и BioNTech.

След като получи зелена светлина от EMA, последната стъпка е ваксината да бъде одобрена от Европейската комисия, което се очаква през следващите дни. 

Научният съвет на ЕМА уточни, че е взел решение днес за разрешение ваксината да се ползва за хора над 16-годишна възраст.

От агенцията поясниха, че решението почива на убедителни научни доказателства и определиха това като историческо постижение.

"Нашата задълбочена оценка означава, че можем уверено да гарантираме пред гражданите на ЕС безопасността и ефикасността на тази ваксина и че тя отговаря на необходимите стандарти за качество. Работата ни обаче не спира дотук. Ще продължим да събираме и анализираме данни за безопасността и ефективността от тази ваксина за защита на хората, които приемат ваксината в рамките на ЕС", каза Емер Кук, изпълнителен директор на Европейската агенция по лекарствата.

Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен приветства решението на Европейската агенция по лекарствата (EMA) да препоръча за оторизация ваксината срещу Covid-19 на компаниите Pfizer Inc. и BioNTech SE.

"Това е решаващ момент в усилията ни да доставим безопасни и ефективни ваксини на европейците! EMA току-що даде положително научно становище относно ваксината на BioNTech/Pfizer. Сега ще действаме бързо. Очаквам решение на Европейската комисия до края на тази вечер", посочи тя.

Държавите от Европейския съюз, включително Германия, Австрия и Италия, заявиха, че планират да започнат ваксинации от 27 декември, тъй като Европа се опитва да догони САЩ и Великобритания, където използването на Covid-ваксината започна по-рано този месец.