Преносимостта и патогенността на новия коронавирус се засилват, което води до предизвикателства по отношение на изследванията и разработването на ваксини, каза в събота Гао Фу, директор на Китайския център за контрол и превенция на заболяванията, по време на Националната конференция за ваксините и здравето.
На конференцията в Ченгду Гао призова за ускоряване на разработването на ваксини срещу COVID-19 и оптимизиране на процедурите за преглед на ваксините, за да се улесни прилагането на национална програма за ваксинация, така че да може да се изгради колективен имунитет.
По думите на Гао Китай и още 60 държави, в които са одобрени китайските препарати, ще трябва да преправят ваксинационните си програми. Някои от промените могат да бъдат смяна на дозата препарат, бройката инжекции и дори времето между отделните дози.
Последният препоръчан интервал между две инжекции, обявен от китайския CDC на 28 март, е от три до осем седмици, по-дълъг от 14-дневния интервал, следван преди това, което поражда спекулации дали удълженият интервал може да повлияе на ефикасността на ваксините.
В същото време Гао похвали възможностите на иРНК ваксините – тези на „Пфайзер“ и „Модерна“. И двата препарати не са одобрени на територията на Китай.
По-късно директорът на Китайския център за контрол и превенция на заболяванията опроверга твърденията на някои медии, че е "признал", че китайските ваксини срещу COVID-19 имат ниска степен на защита, заявявайки, че "това е пълно недоразумение".
В ексклузивно интервю за Global Times Гао Фу каза, че "подобрението на препаратите и тяхната ефикасност трябва да бъде основна цел на учените по цял свят“.
"Ако тръгнем по традиционния път за разработване на ваксина, нямаше да имаме ваксина в рамките на една година. Но учени от цял свят разработиха ваксини срещу COVID-19 в рамките на няколко месеца, което се случва за първи път в историята на света. Има много научни въпроси, които трябва да бъдат разгледани", каза Гао.
Междувременно стана ясно, че нова ваксина срещу коронавирус, разработена от китайската Sinopharm, наскоро е била одобрена за клинични изпитвания.